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實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀是DNA定量技術(shù)的一次飛躍

  • 發(fā)布日期:2019-05-22      瀏覽次數(shù):1567
    •     實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀是DNA定量技術(shù)的一次飛躍。運(yùn)用該項(xiàng)技術(shù),我們可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量和定性分析。定量分析包括定量分析和相對(duì)定量分析。前者可以得到某個(gè)樣本中基因的拷貝數(shù)和濃度;后者可以對(duì)不同方式處理的兩個(gè)樣本中的基因表達(dá)水平進(jìn)行比較。除此之外我們還可以對(duì)PCR產(chǎn)物或樣品進(jìn)行定性分析:例如利用熔解曲線分析識(shí)別擴(kuò)增產(chǎn)物和引物二聚體,以區(qū)分非特異擴(kuò)增;利用特異性探針進(jìn)行基因型分析及SNP檢測(cè)等。目前實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)科學(xué)研究、臨床診斷、疾病研究及藥物研發(fā)等領(lǐng)域。其中主要的應(yīng)用集中在以下幾個(gè)方面:
          DNA或RNA的定量分析。包括病原微生物或病毒含量的檢測(cè),轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物拷貝數(shù)的檢測(cè),RNAi基因失活率的檢測(cè)等。
          基因表達(dá)差異分析。例如比較經(jīng)過(guò)不同處理樣本之間特定基因的表達(dá)差異(如藥物處理、物理處理、化學(xué)處理等),特定基因在不同時(shí)相的表達(dá)差異以及cDNA或差顯結(jié)果的確證。
          基因分型。例如SNP檢測(cè),甲基化檢測(cè)等。
          熒光定量PCR儀對(duì)病原體檢測(cè)和遺傳是怎樣的應(yīng)用?
          病原體檢測(cè):
          目前,采用熒光定量PCR儀檢測(cè)技術(shù)可以對(duì)淋球菌、沙眼衣原體、解脲支原體、人類乳頭瘤病毒、單純皰疹病毒、肝炎病毒、結(jié)核桿菌、細(xì)小病毒B19、EB病毒和人巨細(xì)胞病毒等病原體進(jìn)行定量測(cè)定。與傳統(tǒng)的檢測(cè)方法相比具有靈敏度高、取樣少、快速簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。
          遺傳及優(yōu)生優(yōu)育診斷:
          到目前為止,人們對(duì)遺傳性物質(zhì)改變引起的遺傳性疾病還無(wú)法治療,只能通過(guò)產(chǎn)前監(jiān)測(cè),減少病嬰出生,以防止各類遺傳性疾病的發(fā)生,如為減少X連鎖遺傳病患兒的出生,從孕婦的外周血中分離胎兒DNA,用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)其Y性別決定區(qū)基因是一種無(wú)創(chuàng)傷性的方法,易為孕婦所接受。例外還可以通過(guò)實(shí)時(shí)熒光定量PCR對(duì)孕婦弓形蟲(chóng),梅毒等檢測(cè),這對(duì)找出不明原因流產(chǎn)和習(xí)慣性流產(chǎn)的病因提供有力的幫助,大大提高優(yōu)生優(yōu)育。
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