TA克隆對基因技術的新進展

 　　TA克隆是一種以表達為基礎的基因分離技術。它直接用基因組DNA如酵母人工染色體(YACs)捕捉克隆片段，從而達到快速地從大的基因組區(qū)域分離表達序列。其主要技術是用PCR擴增來自不同組織的混合TA克隆池或已克隆的克隆文庫，擴增的克隆片段與用生物素隨機標記的基因組目標DNA雜交，捕獲親和素標記磁珠上的與目標DNA雜交的克隆片段，然后洗脫磁缽上捕獲的TA克隆并進行PCR擴增，再進行第二輪篩選，并將篩選出的克隆片段克隆到載體上。
 
　　TA克隆產(chǎn)物克隆方法的新進展,隨著克隆技術的發(fā)展和普及，克隆克隆產(chǎn)物已經(jīng)廣泛的應用于分子生物學的各個領域。通常克隆產(chǎn)物不具有粘端，只能進行平端連接的克隆，且由于ＴａｑＤＮＡ聚合酶具有非模板依賴性末端轉移酶活性，能在兩條ＤＮＡ鏈的３'末端加上一個多余的堿基，致使平端連接的效率不高，克隆效率低。改進的方法一股是在TA克隆引物的５'端加上限制性內切酶識別序列，或是改變引物中ｌ至數(shù)個核昔酸引入限制酶位點，然后用相應的酶處理克隆產(chǎn)物即可獲得粘端，通過粘端的連接，可平端連接通常情況下，TA克隆產(chǎn)物可直接與平端載體DNA進行連接，但其連接效率效低。因為TaqDNA聚合酶具有非模板依賴性末端轉移酶活性，能在兩6條DNA鏈的3'末端加上一個多余的堿基，使基因合成的PCR產(chǎn)物成為3'突出一個堿基的DNA分子。這種DNA分子的連接效率很低。在采用大量T4DNA連接酶并配以5-10u T4 RNA連接酶時，可顯著提高其連接效率。對于較短PCR產(chǎn)物，用PUS19的HincⅡ位點進行克隆，以X－gal和IPTG篩選，常可得到足量重組子。另一種提高克隆效率的途徑是先用Klenow大片段或T4DNA聚合酶消去3'末端突出堿基將TA克隆產(chǎn)物變成平端DNA，然后再用平端連接法克隆克隆產(chǎn)物。引物決定克隆擴增產(chǎn)物的特異性與長度。因此，引物設計決定PCR反應的成敗。
 
　　TA克隆主要是對基因的染色體上具有一定座位的遺傳單位，是DNA分子中一定長度的核苷酸序列。植物的生長發(fā)育是在多種代謝和生理過程基礎上所發(fā)生的基因在時空上表達的綜合現(xiàn)象，開發(fā)和分離潛在的各種有價值的基因并深入研究其表達機理，對作物品種的改良具有重要意義。因此TA克隆對植物基因的克隆并發(fā)展與之相關的技術已引起人們的日益關注和投入，近年來其研究方法不斷改進，新技術不斷涌現(xiàn)，這為進一步研究諸如各種調節(jié)植物生長發(fā)育的基因、逆境與防御反應的基因、植物細胞凋亡的基因等提供了新的途徑。
 
　　TA克隆的操作一般采用兩步法,即*個循環(huán)多以較低的退火溫度進行擴增,后20個循環(huán)則采用較高的退火溫度擴增。TA克隆產(chǎn)物多較短,一般需高濃度的瓊脂糖凝膠檢測,也可用聚丙烯酰胺凝膠檢測。如擴增的模板為mRNA,通過比較擴增產(chǎn)物的強度,可以得知該基因在2種生物或同一生物不同發(fā)育階段的表達強度。另外,在TA克隆檢測到與某一表型相關的基因或基因產(chǎn)物(mRNA)以后,下一步工作就是克隆出整個基因或mRNA。主要操作程序為:(1)TA克隆產(chǎn)物的提取、克隆及序列測定。首先將克隆檢測到的特定片段從凝膠中切下,提取DNA克隆到適宜的載體內(如TA載體),再測定其核苷酸組成。根據(jù)其核苷酸組成設計2個方向相反的引物(P-1,P-2,見圖2)。引物長度多在20 nt以上；退火溫度在60℃以上；(2)將基因組DNA做適當酶切,然后在其兩端連接上相同的接頭根據(jù)接頭的序列擴增。